العرض التّقديمي يتمّ تحميله. الرّجاء الانتظار

العرض التّقديمي يتمّ تحميله. الرّجاء الانتظار

الوراثة في الإنسان.

عروض تقديميّة مشابهة


عرض تقديمي عن الموضوع: "الوراثة في الإنسان."— نسخة العرض التّقديمي:

1 الوراثة في الإنسان

2 أنماط التوارث وضح الاختلاف بين فرد سليم وفرد مصاب وثالث حامل للسمة
توارث السمات المرتبطة بالجنس توارث السمات الجسمية تظهر بنسب متساوية عند الذكور والإناث تظهر عادة لدى الذكور تظهر عند توارثها معظمها هذه السمات متنحية أو أمراض وإما متنحية إما سائدة يكون أحد أبويه على الأقل أو كلاهما قد أظهرها وضح الاختلاف بين فرد سليم وفرد مصاب وثالث حامل للسمة وقد لا يكون أي منهما قد أظهرها تكون متنحية عند أحد الأبوين أو كلاهما سائدة هجينة سائدة نقية الطراز المظهري للأفراد سيكون السمة المتنحية الطراز المظهري للأفراد سيكون السمة السائدة

3 الصفات متعددة الجينات حالة وراثية تتطلب وجود ما بين ثلاثة وستة جينات لظهور صفة واحدة تظهر تدرجاً في الصفات

4 تتأثر إلى حد كبير بالبيئة وبالجينات معاً
الصفات المركبة تتأثر إلى حد كبير بالبيئة وبالجينات معاً ضوء الشمس والنظام الغذائي والمرض عوامل بيئية يجب الحد من تأثيرها للتقليل من خطر الإصابة بالمرض

5 توارث فصائل الدم

6 توارث فصائل الدم

7 أمثلة التقويم الختامي جسمية فصائل الدمABO السمة (جسمية/جنسية) صفة
لون البشرة الشعر- العينيين الصفات متعددة الجينات جسمية لون البشرة-سرطان الثدي - البول السكري-أمراض القلب انفصام الشخصية الصفات المركبة جسمية فصائل الدمABO وراثة الأليلات المتعددة جسمية صفة شكل الشعر السيادة غير التامة تزوج رجل فصيلة دمه(A) بامرأة فصيلة دمها(B) ، فأنجبا طفلاً فصيلة دمه (O) ، ما احتمال أن تكون فصيلة الدم لولدهما التالي AB

8 على الكروموسوم الجنسي X
مرض عمى الألوان ناتج عن وجود أليل متنحي على الكروموسوم الجنسي X عدم القدرة على التمييز بين اللونين الأحمر والأخضر

9 السمات المتأثرة بالجنس

10 خطورة الإصابة بمرض عمى الألوان
حالة عمى الألوان الحالة الطبيعية

11 السمات ذات الأليل الواحد
لا يقل عن 200 من سمات الإنسان يتم توارثها بهذا الشكل تخضع هذه السمات لتحكم أليلات سائدة منفردة كل شخص مصاب يكون أحد أبويه على الأقل مصاباًً الفحص المباشر لـDNA يساعد على التشخيص المبكر للمرض

12 الصفات الوراثية جينات مفردة جينات متعددة ذات أليلين ذات أليل واحد
يتحكم بوراثتها جينات ذات أليلات متعددة جينات مفردة جينات متعددة ذات أليل واحد ذات أليلين

13 تحليل الخلايا الجنينية وتشخيص الأمراض الوراثية
الكشف الجنيني المبكر بزل السائل الرهلي فحص الخملات الكوريونية تحليل الخلايا الجنينية والكروموسومات والبروتينات الجنينية وتشخيص الأمراض الوراثية


تنزيل العرض التّقديمي "الوراثة في الإنسان."

عروض تقديميّة مشابهة


إعلانات من غوغل